病人自主研究中心

病人自主權推動緣起

人們起心動念的故事,往往在談「誕生」的契機。
唯獨我們的故事,要從「老病」開始講起。

如果有一天,我們的生命將到終點,面臨病不可癒、極度痛苦而沒有其他醫療選擇,或者失去意識,無法再為自己的臨終醫療做出決定時,自己與家人必然面對身、心、靈的極大痛苦。此時,我們該怎麼作?

臺灣通過全亞洲第一部《病人自主權利法》,為的就是解開這道難題,讓每個人的醫療自主權和善終尊嚴,得到法律保障,希望更多人提早為自己做好重症時的醫療決定,預防自己和親友、摯愛承受痛苦。這不應止於醫療政策的改革,我們更需要一場接近於社會運動的轉變,喚起大眾對病人、對個人生命教育本質的關懷與重視。

組織宗旨與願景

生命教育學會創會理事長孫效智教授,長期秉持著「生命教育應服務出生到死亡」的理念,除了投身病人自主權政策研究,也與《病人自主權利法》立法推動者楊玉欣同感於民間專責單位的重要性,因而於106年初籌建「病人自主研究中心」,由楊玉欣擔任執行長,以「生命教育」與「善終關懷」為核心價值,期能搭建醫護界與社會大眾的溝通橋樑。

病人自主研究中心致力於政策研究、教育訓練、試辦醫院及大眾宣導四大任務,透過與各方統籌、協調、溝通與推動,希望整合政府與民間不同層級屬性之單位,協力分工發揮綜效,完成《病人自主權利法》施行前的準備工作。此外,透過跨界創意合作,推展全民思考、對話與溝通的歷程,啟動嶄新與自主的生命選擇,經由關懷自己與看見別人的需要,進而付諸行動。

病人自主研究中心的長程願景,是期望在《病人自主權利法》正式施行後,持續不輟地以創新思維,讓生命教育和善終觀念在社會上不斷地萌芽成長,引領臺灣成為亞洲社會的典範。

病人自主研究中心整合醫界、立法界、學者與民間單位,共同為服務大眾的整套機制系統努力(前排中間為立法推動者楊玉欣)。

 

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